El Hospital de Dénia celebra una jornada sobre enfermedades minoritarias

A continuación, a las 17.10 horas, el Dr. adjunto al Servicio de Cardiología del DSD Edgar Alania hablará de la Enfermedad de Fabry. Es una patología hereditaria que afecta a 1 de cada 40.000 hombres y a 1 de cada 20.000 mujeres, que no pueden producir una enzima que les ayuda a descomponer o eliminar globotriaosilceramina -una sustancia grasa que hay en las células-, por lo que órganos como los riñones, el corazón o el cerebro pueden resultar dañados.

Por su parte, el Jefe del Servicio de Neurología del DSD, Dr. Alexandre García Escrivà, abordará la Amiloidosis a las 17.30 horas. Se trata de una enfermedad, también minoritaria, que se desencadena cuando la proteína llamada amiloide se acumula en los órganos e impide el correcto funcionamiento de los mismos.

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Otra de las enfermedades raras que tratarán los profesionales es la de Gaucher, un trastorno metabólico también hereditario y poco frecuente en la que una enzima es de nuevo la protagonista. La deficiencia de la misma provoca la acumulación de grasas –lípidos-, normalmente en la médula ósea, el bazo y el hígado. La Dra. adjunta del Servicio de Medicina Interna Susana Olivera será la encargada de exponer la teoría y la práctica de dicha patología a las 17.50 horas.

Finalmente, otro de los miembros del Servicio de Neurología, el Dr. Ángel Mateu, hablará sobre la Enfermedad de Pompe a las 18.10 horas. Aparece en adultos de más de 60 años con patología previa y se caracteriza por una debilidad muscular provocada por la acumulación de glucógeno en los tejidos musculares estriados, cardíacos y lisos.

Las ponencias finalizarán con la intervención de la Dra. Cristina Cuesta, que forma parte del Servicio de Farmacia y a las 18.30 expondrá cuál es el papel de la Farmacia Hospitalaria en el tratamiento de todas estas patologías. El cierre y las conclusiones del encuentro correrán a cargo del Jefe del Servicio de Farmacia del DSD, el Dr. Jaime Poquet.